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樊克生物:为什么双抗体夹心法那么常用

发布时间:2019-04-22 11:21 |  点击次数:

     双抗体夹心法,是将含有已知抗体的抗血清吸附在微量滴定板上的小孔里,洗涤一次;加待测抗原,如两者是特异的,则发生结合,然后把多余抗体洗除,加入与待测抗原呈特异反应的酶联抗体,使形成“夹心”;加入该酶的底物,若看到有色的酶解产物产生,说明在孔壁上存在相应的抗原。今天,樊克讲堂就为您解释一下为什么双抗体夹心法会那么受欢迎。
 

1、将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。

2、加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。 洗涤除去其他未结合物质。

3、加酶标抗体,保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合 的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。

4、 加底物显色。固相上的酶催化底物成为有色产物。通过比色,测知标本中抗原的量。 在临床检验中,此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、 AFP、hCG等。只要获得针对受检抗原的异性抗体,就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。如抗体的来源为抗血清,包被和酶标用的抗体zui好分别取自不同种属的动物。如应用单克隆抗体,一般选择两个针对抗原上不同决定簇的单抗,分别用于包被固相 载体和制备酶结合物。这种双位点夹心法具有很高的特异性,而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应,作一步检测。 在一步法测定中,当标本中受检抗原的含量很高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标 抗体结合,而不再形成夹心复合物。类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象,此时反应 后显色的吸光值(位于抗原过剩带上)与标准曲线(位于抗体过剩带上)某一抗原浓度的吸光值相同。